楚天都市报极目新闻讯（通讯员俞小梅 杨京）武汉一名正在上初中的学生无端头痛，呕吐不止。本以为只是偏头痛发作，可服用止痛药后症状却依然持续加重。就医后，经过医生的详细检查，最终被确诊为一种罕见的自身免疫性疾病。经过治疗，患者于11月1日顺利出院。

小周（化名）今年16岁，1个月前，她在起床时突然感觉头部疼痛。据其描述，疼痛从头部扩散到眼睛，“感觉眼睛一跳一跳的”。起初，小周以为只是偶发的偏头痛症状，也没有和家里人沟通，自行服用了常规的止痛药物，但效果并不明显。

直到头痛发作一周后，她感觉症状愈发严重，不仅疼痛持续加重，还出现了畏光、恶心呕吐，有时都有些不敢睁眼。因为一吃东西就呕吐，小周的食量剧减，身体也日渐虚弱，经常全身乏力，甚至站立不稳。随后，她在家人的陪同下来到武汉市第四医院常青院区就诊。

在该院区神经内科，根据小周描述的症状，医生首先怀疑其出现了颅内感染，或者因为出现血栓影响脑部供血，而经过脑静脉磁共振成像检查，结果没有发现明显异常，排除了静脉血栓的可能性。之后，小周又接受了腰部穿刺提取脑脊液。经过对结果进行分析，该院区神经内科副主任王喜丰最终确定，她所患的是一种罕见的疾病——自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病（GFAP-A）。

武汉市第四医院神经内科主任沈伟介绍，GFAP-A是一种中枢神经系统自身免疫性谱系疾病，其发病率极低，对脑部、脊髓周围、神经系统等都会造成影响，如果治疗不及时可能留下终身残疾。明确诊断后，科室团队为小周进行了丙种球蛋白冲击治疗，同时辅助抗病毒和抗感染治疗。经过将近半个月的治疗，患者的症状逐渐缓解，最终顺利出院。