□楚天都市报极目新闻记者 王晨曦 通讯员 张翼飞 丁燕飞 摄影： 楚天都市报极目新闻记者 王晨曦

“当我离开人世后，请把我有用的器官都捐献出来，去帮助有需要的人。”3月4日下午，四川成都72岁的渐冻症患者李萍（化名）在武汉大学中南医院器官捐献与获取组织（OPO）手术室告别了这个世界，她的老伴陈先生（化姓）在遗体捐献登记表上郑重签字，捐献了她的肝脏、肾脏、角膜等器官，她捐出的器官将让5人重获新生。此外，根据其遗愿，捐献者的遗体捐给了武汉大学医学部，将被用作医学教学和科研。

渐冻症患者捐献器官

李萍今年72岁，来自四川成都，是一名退休教师。2018年她感觉自己患上了一种怪病，双手开始萎缩，就连吃饭时握筷都困难，起初她以为得了风湿并没有在意，只是简单吃了些中药来缓解症状。没过几个月，她的症状开始明显加重，走路时会无缘无故跌倒，全身肌肉会时不时地抖动，吓得她赶紧去当地医院检查，检查结果吓了她和老伴一跳——渐冻症。医生告诉她，可能最多还有五年的生存期。

李萍患病期间，陈先生推着轮椅带着她在四川周边省份到处旅游散心，每日对其精心护理，始终寸步不离。2023年12月，李萍的病情再次恶化，肌肉进一步萎缩，体重两年内掉了40斤。

虽然长期饱受病痛折磨，但李萍依然保持乐观心态，她在2年前就不止一次地表示，如果生命走到尽头，就捐献遗体回馈社会，来帮助更多的人，这一决定得到了家里所有人的支持。

今年2月29日，病情恶化的李萍来到武汉大学中南医院，此时她已经呼吸衰竭。家属遵照其遗愿，主动联系医院和红十字会完成器官捐献，陈先生和女儿含泪签下《器官捐献同意书》，李萍逝去的生命也以另一种形式得到延续。3月4日，她在中南医院顺利完成了器官捐献，她所捐献的器官为1位肝衰竭患者、2位肾衰竭患者带来新生，让2名失明患者重见光明。

早期应警惕这些症状

武汉大学中南医院神经内科主任医师梅斌介绍，渐冻症在医学上也被称为肌萎缩侧索硬化症，它属于运动神经系统疾病的一种，目前发病机制尚不明确，患者的平均生存期为2到5年，在中国的发病率约为2.7/10万。患有这种症状的患者会逐渐无力，最终导致瘫痪，并因呼吸衰竭而死亡。

梅斌表示，尽管目前肌萎缩侧索硬化症的治疗是一个棘手的问题，但通过不断更新的诊断标准，做到早期诊断、早期多学科综合治疗，仍然能够延缓患者的生存期，提高患者的生活质量。他提醒，若患者早期出现乏力、肌肉萎缩、不明原因肌肉跳动等症状，应及时就医。

武汉大学中南医院器官捐献与获取组织(OPO）常务副主任周威表示，湖北的器官捐献数量位居全国前列，是全国器官捐献和移植领域的排头兵。2023年，武汉大学中南医院器官捐献与获取组织(OPO）共完成公民逝世后器官捐献140例，位居湖北省第一。