□楚天都市报极目新闻记者 廖仕祺 通讯员 蒋楚剑 李贤

2月29日是第17个“国际罕见病日”。罕见病又称“孤儿病”，是指患病率极低的许多病种的总称，据相关资料统计，目前全球约有7000多种已知的罕见病。2019年，中华口腔医学会口腔遗传病与罕见病专业委员会成立；2020年，《口腔罕见病名录（第一版）》出版，该名录涵盖了139种具有典型口腔和颅颌面异常特征的罕见病。

哪些口腔罕见病需要重点关注？如何科学防治？2月28日，极目新闻特邀武汉大学口腔医院名誉院长边专教授，中华口腔医学会口腔遗传病与罕见病专委会主任委员、武汉大学口腔医院特诊科主任宋亚玲教授，武汉大学口腔医院牙体牙髓科尹伟副教授为广大读者和网友进行讲解。

女孩牙齿发育异常，患上颅骨锁骨发育不全

12岁女孩芯芯（化名）因为一直没换过牙前往武汉大学口腔医院进行咨询。医生发现芯芯的20颗乳牙都没有脱落，个别乳牙有松动，恒牙只长了“六龄牙”，其余恒牙都没有长出来。于是，医生拍X线片发现，芯芯不是没有恒牙，而是埋在骨头里没长出来，还有4颗额外的多生牙。经过全面检查，最终芯芯被诊断为患有“颅骨锁骨发育不全”。

武汉大学口腔医院名誉院长边专教授介绍，颅骨锁骨发育不全通常是由基因突变导致的，具有遗传性，多数是显性遗传。该疾病除外颅骨、锁骨的发育不良，身体其他部位也可能出现畸形或异常，如脊柱侧弯畸形等，可能会影响美观，但多数患儿智力正常，日常生活不受影响，通常不需要特殊治疗。如果因为畸形影响活动，或偶因锁骨残端压迫邻近血管或神经时，则需通过手术改善症状。患儿需要及时治疗的问题主要是恒牙长不出来和面部的骨发育不良，需要寻求口腔专业医生的正规治疗，整个治疗周期长，可能需要数年甚至10余年。

宝宝长出的牙呈乳光黄棕色，当心“瓷娃娃病”

成骨不全症患儿也被称为“瓷娃娃”，他们每天活得小心翼翼：一个用力的喷嚏、睡觉时一次大幅度地踢被子、甚至是一个拥抱，都有可能给他们的身体带来不同程度的骨折。如果治疗不及时，还可能导致终身残疾。

宋亚玲教授介绍，成骨不全症是罕见的全身性的遗传性骨病，骨质脆弱、容易骨折是成骨不全症典型的特征，部分患者还可出现牙齿变色、听力受损、眼睛蓝色巩膜等表现。牙齿的特征表现是外观呈乳光黄棕色或蓝灰色，不耐磨，正常咀嚼食物也可导致严重的牙磨损。

患上此病的患儿全身骨骼发育可能都有问题，需要到专业骨科进行检查确诊及相应治疗，牙齿的问题则需要口腔专业医生进行治疗。日常需加强对患儿的照护，避免意外伤害，减少骨折发生。

10岁男孩缺20多颗牙，竟患上遗传性罕见病

尹伟副教授最近接诊了3名患儿，一名10岁男孩全口缺少20多颗牙，手指脚趾畸形，伴有唇腭裂；一名2岁的小男孩缺了8颗乳牙，手指和脚趾出现并指，眉毛稀疏；一名13岁的女孩缺少8颗恒牙，脚趾出现并指，头发稀疏。三名患儿经过全面检查后，被诊断为先天性缺指/趾-外胚层发育不良-唇/腭裂（EEC）综合征。

他说，该疾病属于遗传性疾病，通常是由基因突变引起，呈显性遗传。患者一般无智力缺陷，典型的口腔表现是牙齿的大量缺失，乳恒牙均可发生多颗牙先天缺失。手指、脚趾会出现并指、缺指或裂开似“蟹钳样”。外胚叶发育不良主要表现为指趾甲发育不良、粗糙混浊，毛发和眉毛稀少或缺如，汗腺减少或缺失，多数患者还会出现唇/腭裂。此外，患者还可能有其他系统或器官的异常。

对于该疾病目前尚缺乏有效的根治方法，主要是对症治疗以及预防性的治疗，需要多学科共同合作，包括针对严重缺牙的口腔多学科干预治疗，针对唇腭裂及并指（趾）进行的整形手术，以及针对外胚叶发育不良的干裂皮肤保湿处理、心理治疗等。