楚天都市报极目新闻讯（记者曹洋 通讯员周涛 王慧文）今年8月以来，十堰的刘婆婆（化姓）出现四肢肿胀、皮肤变硬如“铁布衫”的症状，到多家医院就诊均无法明确病因。近日，泰康同济（武汉）医院风湿免疫科主任医师周涛诊断，刘婆婆这是患上了硬皮病，一种罕见的自身免疫病。

刘婆婆今年77岁，2个月前突然四肢肿胀，四肢活动受限，行动僵硬无力，到多家医院求诊均无法明确病因，治疗也没有明显效果。

近日，刘婆婆来到泰康同济（武汉）医院风湿免疫科就诊。该科主任医师周涛一边询问病史一边仔细检查，当接触到刘婆婆的双前臂时，突然感觉到异常，婆婆的手臂很硬，皮肤捏不起来，两只手臂像铁管一样，他意识到，刘婆婆可能患上了一种罕见的风湿病——硬皮病。为进一步明确病因，周主任建议婆婆入院检查。

随后，在超声影像科团队协助和病理检查下，周主任的判断得到证实，刘婆婆被确诊为硬皮病。明确病因后，该院风湿免疫科医护团队进行了抗风湿和对症治疗，刘婆婆明显感觉四肢轻松，水肿消失，并于近日出院。

“硬皮病是一种相对罕见的自身免疫病，患者肌肤由外而内渐渐变硬，可影响心、肺、肾和消化道等多个器官，并常伴有免疫异常及微血管病变。”周涛主任介绍，硬皮病发病年龄集中在20-50岁，女性发病率是男性的3-4倍，属于风湿免疫疾病中较为凶险的一种。

周涛提醒，目前硬皮病的治疗无特效药，早期干预和治疗可改善症状，阻止皮肤和脏器受累。患病初期常见的典型症状是指端遇冷出现“发白—青紫—变红”的三相改变，保暖后症状缓解，另外还有隐匿性肢端和面部肿胀、手指皮肤逐渐增厚等。一旦出现疑似症状，应立即到风湿免疫科就诊。