2023年02月07日

出生就患有先天性疾病 抗争21年渴望重返校园

大学生盼好心人援手助他斗病魔

骨瘦如柴的张闰发 摄影:楚天都市报极目新闻记者王佳文

□楚天都市报极目新闻记者 王佳文

近日,在武汉协和医院的病房里,极目新闻记者见到21岁的大学生张闰发,他骨瘦如柴,肚子因腹部积液高高隆起。他用微弱的声音向记者求助:“希望社会上的好心人能救救我,我想活下去。”。

据了解,张闰发患有先天性心脏病合并肺动脉高压,已经与疾病抗争了21年。去年3月份以来张闰发病情突然加重,家中已无力负担后续70万元的治疗费用。

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一出生就在与疾病抗争

2001年,张闰发出身于山西临汾一个农民家庭。张闰发才出生一个月,母亲张国绒就得知,儿子患有先天性的法洛四联症,是一种先天性的心脏疾病。

“当时身边很多亲戚朋友都劝我放弃这个孩子,但是我一看到孩子的眼睛,就立刻打消了这个念头。”张国绒说,“我决定,不管怎么样,都要把这个孩子抚养成人。”

根据医生的建议,等张闰发年纪大一点,再通过手术治疗法洛四联症。2008年,张闰发6岁的时候,张国绒带着他到西安重新检查,并准备进行手术。然而,这次的检查结果却发现六年前是误诊,张闰发真正的病是先天性心脏病合并肺动脉高压。医生表示,这种病越早治疗越好,像张闰发这样已经拖到了6岁,治疗难度很大。

救子心切的张国绒赶紧带着儿子到北京,在各大医院求医问诊。终于在张闰发7岁时,成功做了心导管手术,手术效果很不错,医生甚至表示此病可能已经被根治。

手术后,张闰发虽然一直身体不太好,但还是平稳地生活了近10年。

不幸的是,在2019年,张闰发的病情突然加重,浑身乏力,肚子也因腹部积液隆起。

医生表示,张闰发7岁时心导管手术使用的导管对于长大的他来说太细了,但换导管的手术风险太大,建议用药物治疗。

此后持续用药三年,仍然没能阻止张闰发病情的恶化。

2022年3月,张闰发的身体开始浮肿,而且腹部积液越来越严重,导致他的肚子越来越大。

张国绒再次带着儿子四处求医,最后来到了武汉的协和医院。根据医院诊断结果,张闰发的心肺功能已经开始衰竭,现在能救他的方法只有心肺移植一条路,但手术费用高达70万元。

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高额治疗费用难倒一家人

“儿子7岁时做心导管手术,我们就欠了30万元的债,到2019年刚还清债。”张国绒表示,2019年儿子病情加重后,每月赖以控制病情的药物花费达6500元,这几乎是她打工一个月的工资,父亲则要一个人负担全家三人的生活开支。最近几年他们一家几乎没有攒钱。

2022年3月儿子病情快速恶化,到2022年10月来武汉协和医院治疗,几个月就花费了50多万元。“这50多万元有亲戚朋友借的,也有社会爱心人士捐助的。”张国绒说,儿子心肺移植手术至少需要70万元,加上后续治疗可能需要近百万元,现在有些亲戚朋友怕她借钱,甚至不敢接她电话,万般无奈只能求助社会好心人援手。

“如能康复,我想完成大学学业,找个好工作,回报家人和社会。”在协和医院病房,张闰发对极目新闻记者说。

据张国绒介绍,张闰发一直热爱学习,7岁时局部麻醉做心导管手术时,仍不忘在手术台上练习口算。2019年病情加重后他一边与疾病抗争,一边备战高考,并在2021年考入了大学。现在,本该读大二的张闰发却因严重的疾病暂停了学业。

“希望爱心人士能帮帮我们,给我儿子一个完成人生心愿的机会!”张国绒含着泪求助。亲爱的读者,如果您有帮助张闰发的意愿,可联系张国绒(15135339519)捐款。

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